Team
Céline VERSTUYFT
PROJECT LEADER
Le Professeur Céline Verstuyft, PharmD, PhD, est professeure de Pharmacologie Clinique au sein du Département de Pharmacologie dirigé par le Pr Laurent Becquemont à l’Hôpital Bicêtre (Université Paris-Saclay).
Ses travaux portent sur la pharmacogénétique des transporteurs et des enzymes. Elle est responsable de la Biobanque Paris-Saclay depuis 2015 et présidente du Réseau des Biobanques de l’AP-HP depuis 2017. Elle mène également des recherches au sein de l’INSERM CESP U1018, dans l’équipe MOODS dirigée par les Prs Emmanuelle Corruble et Denis Devid.
As a member of the National Pharmacogenetics Network (RNPGx) and the French Society of Pharmacology and Therapeutics (SFPT), she actively contributes to national research in her field.
As the Project Leader of FrBioNet, she spearheads the strategic and scientific development of the project and oversees the implementation of its workstreams.
Denis VIVIEN
Head of the Strategic and Scientific Committee
Le Professeur Denis Vivien, PhD, PU-PH, est professeur de biologie cellulaire à l’Université de Caen-Normandie. Il dirige l’Institut Blood and Brain @ Caen-Normandie ainsi que l’unité INSERM PhIND, dédiée à la physiopathologie et à l’imagerie des troubles neurologiques.
A recognized specialist in the role of tissue plasminogen activator (tPA) in neurovascular pathologies, he has contributed to major breakthroughs in the understanding of stroke and the development of innovative therapeutic approaches, notably the Glunomab antibody. He is also an INSERM thematic director in neuroscience and leads several France 2030 programs.
Author of over 280 publications, he has supervised more than 30 doctoral students and secured over €40 million in national and European funding. He also holds numerous institutional and scientific responsibilities in the field of neuroscience.
Au sein du projet FrBioNet, le Professeur Vivien préside le Comité Stratégique et Scientifique, veillant à la cohérence des orientations et à la bonne mise en œuvre du projet.
Benjamin GUIOT
Executive Director
Diplômé de Sciences Po Toulouse (filière secteur public) et titulaire d’une maîtrise en droit public, Benjamin Guiot, est directeur d’hôpital (promotion Marie Marvingt).
Il a construit une première carrière riche dans le domaine de la santé publique et de la recherche biomédicale et clinique, avec des expériences au ministère de la Santé (DGS, DHOS, DGOS), à l’Inserm, au sein d’une plateforme de recherche située à La Réunion, ainsi qu’au GCS CNCR où il a exercé pendant plus de six ans en tant que directeur adjoint, aux côtés de Mme Marie Lang.
Actuellement directeur exécutif du projet FrBioNet, il accompagne le pilotage opérationnel en lien étroit avec les Professeurs Céline Verstuyft et Denis Vivien, en contribuant à la mise en œuvre et à la coordination globale du projet.
Parfait MANGA
Project Manager
Work package 2
Diplômé d’un master en management des biobanques de l’ESTBB à Lyon, Parfait Manga a exercé en tant que chargé de projet en apprentissage au Centre des Ressources Biologiques de l’Institut Pasteur.
This practical experience in the biobanking profession allows him to bring an operational and pragmatic approach to the FrBioNet team.
Il occupe le poste de chef de projet du Work Package 2 « Cartographie & Database », animé par les Drs Séverine Tabone-Eglinger et Yves-Edouard Herpe.
Laura DEVOS
Project Manager
Work package 3
Issue d’un Master Microbiotes, agents pathogènes et thérapeutiques anti-infectieuses de l’Université Paris-Saclay, Laura Devos intervient sur le Work Package 3 (WP3), dédié au pré-analytique et à la qualité des échantillons biologiques.
Au sein de FrBioNet, elle assure un rôle de cheffe de projet en apportant un soutien à la fois organisationnel et scientifique, tant dans le cadre du WP3 qu’en appui au directeur exécutif, Benjamin Guiot, sur les différents dossiers en cours.
Thibaut Vanrietvelde
PROJECT MANAGER
Work package 4
Diplômé d’un Master 2 en recherche clinique et pharmacovigilance à Sorbonne Université, ainsi que d’un Master 2 en affaires publiques européennes à Sciences Po Paris, Thibaut Vanrietvelde évolue depuis plus de 12 ans dans le domaine de la recherche.
Specialized in regulatory and ethical affairs for clinical research, he brings recognized expertise on these strategic issues.
Within FrBioNet, as Project Manager for Work Package 4, he contributes to the facilitation of working groups aiming to simplify and clarify regulatory, ethical, and social questions related to the collection and use of human biological samples for scientific purposes.
Michel ADJOVI
PROJECT DIRECTOR
Work package 5
Issu de l’ENA (promotion Ulrich Beck), titulaire de l’IHEDN (séminaire des Grandes Écoles) et diplômé d’un Master 2 de l’EPITA en administration des systèmes d’information, Michel Adjovi dispose d’une solide expertise en pilotage de projets complexes.
With over twenty years of experience, he has held management and leadership positions for national and international projects in information systems within the private, public, and semi-public sectors, notably in transport (SNCF, Aéroports de Paris), banking (BNP, Société Générale), and healthcare (OCP, UBIPHARM).
Within the FrBioNet project, he serves as Project Director and Application Architect for INSERM, ensuring the technical management and support of Work Package 5.
Daniel BADIATA
DATA PROJECT MANAGER
Work package 5
Titulaire d’un Master MIAGE de Polytech Lyon, Daniel Badiata a débuté sa carrière dans le secteur des télécommunications (Free/Iliad), avant de rejoindre l’UGAP en tant que chargé d’études statistiques.
For over fifteen years, he has served as a technico-functional project manager for stakeholders in the energy (EDF, ALPIQ) and banking (BPCE) sectors, supporting them on governance and information system management issues.
Concurrently, he teaches at Université Gustave Eiffel on topics related to data and information system management.
Within the FrBioNet project, on behalf of INSERM, he holds the position of Data Project Manager within Work Package 5.
Work Packages Leaders
WP2 (cartographie & catalogue national)
Séverine TABONE-EGLINGER
Séverine Tabone-Eglinger, PharmD PhD, est responsable de la Plateforme de Gestion des Échantillons Biologiques au Centre Léon Bérard à Lyon depuis 2018. La plateforme, qui comprend une équipe de 21 personnes et assure différentes activités autour du biobanking (essais cliniques, tumorothèque, extraction d’acides nucléiques) et héberge les collections UNICANCER et la MESOBANK.
Elle anime également le réseau des Centres de Ressources Biologiques du réseau UNICANCER qui rassemble 20 Centres de Lutte Contre le Cancer en France.
Au sein du projet FrBioNet, elle intervient comme co-leader du Work Package 2 dédié à la cartographie des biocollections françaises afin de construire un catalogue national interopérable.
Yves-Edouard HERPE
Yves-Edouard Herpe est docteur en biologie cellulaire et moléculaire de l’Université Paris-Saclay et titulaire d’un MBA de l’Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne / IAE de Paris, spécialisé en management de l’innovation.
Après cinq années d’expérience dans l’industrie des biotechnologies en tant que chef de projet, il rejoint le CHU Amiens-Picardie où il exerce aujourd’hui les fonctions d’Ingénieur de recherche CE responsable du Centre de Ressources Biologique « Biobanque de Picardie ».
Depuis fin 2020, il coordonne le réseau national des Centres de Ressources Biologiques des CHU français et assure également le rôle de chef de file du groupe de travail consacré aux CRB auprès de la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS). Son engagement dans les démarches qualité et la structuration du secteur l’a conduit à participer activement à l’élaboration des référentiels nationaux et internationaux en biobanking. Auditeur ICA AFNOR, il est membre du groupe de travail COFRAC chargé de définir le schéma d’accréditation fondé sur la norme ISO 20387 et siège au sein de la commission de normalisation S96R du Comité Technique ISO 276, en charge des normes relatives aux biotechnologies.
Parallèlement, il intervient depuis plus de quinze ans comme enseignant vacataire dans plusieurs établissements d’enseignement supérieur, notamment à l’Université Catholique de Lyon, à l’Université de Picardie Jules Verne, à l’Université de Technologie de Compiègne et à l’Université Côte d’Azur. Ses enseignements portent principalement sur la biologie cellulaire, les biobanques et les enjeux associés à la qualité et à la valorisation des ressources biologiques.
Auteur ou co-auteur d’une quarantaine de publications scientifiques ainsi que de plusieurs chapitres d’ouvrages de référence, il contribue activement à la diffusion des connaissances et à l’évolution des pratiques dans le domaine du biobanking.
Il est impliqué dans le projet FrBioNet comme co-leader du WP2 « cartographie et database ».
WP3 (qualité & harmonisation)
Hélène LEGROS
Docteure en Pharmacologie de l'Université Paris-Sud (Paris-Saclay), formée au sein de l'unité de Neuropsychopharmacologie expérimentale (UMR 6036 CNRS) à la Faculté de Médecine de Rouen, Hélène Legros a poursuivi ses recherches postdoctorales financées par l’INSERM dans l’unité EA Neovasc. 4309.
Avec plus de dix ans d’expérience en recherche clinique au CHU de Caen Normandie, elle a développé une solide expertise en gestion de projets, tant en promotion interne qu’externe. Cette double compétence en recherche expérimentale et clinique lui a donné l’opportunité de prendre la direction opérationnelle du Centre de Ressources Biologiques (CRB InnovaBIO) du CHU de Caen.
Forte d'une expertise en biobanking et en management de la qualité, elle pilote la mise en œuvre du système qualité selon les normes ISO 20387 et ISO 9001, garantit la conformité éthique et réglementaire, et coordonne les audits. Elle encadre les équipes techniques, supervise les infrastructures et la sécurité des données, tout en assurant l'interface avec les chercheurs et cliniciens pour valoriser les biocollections locales et nationales.
Engagée dans la dynamique du réseau national des CRB de CHU, elle co-anime des sessions scientifiques de Journal Club.
De plus, elle est co-leader avec le Dr Béatrice Parfait du Work Package 3 dédié au pré-analytique et à la qualité des échantillons au sein de FrBioNet.
Béatrice PARFAIT
Professeur des Universités et Praticien Hospitalier en génétique moléculaire, Béatrice Parfait enseigne la génétique à l’Université Paris Cité, conduit une activité de recherche à l’Institut Cochin sur la génétique des tumeurs rares, et exerce une activité de génétique moléculaire de la Neurofibromatose de type 1 et des Schwannomatoses dans le Service de Médecine Génomique des Maladie de Système et d’Organe à l’hôpital Cochin.
Également responsable médicale du Centre de Ressources Biologiques (CRB) du site Cochin de la Fédération des Centres et Plateformes de Ressources Biologiques du Groupe Hospitalier AP-HP.Centre Université Paris Cité, Béatrice Parfait s’implique dans la Collégiale des CRB de l’AP-HP et dans le Réseau National des CRB de CHU, réseau adossé à la Commission Recherche Innovation de la Conférence des Directeurs Généraux de CHU.
Son expertise de gestion de collections biologiques est mise à profit dans la coordination de biobanques de projets de recherche académiques, PHRC, RHU... et dans l'implication dans de grands projets structurants du plan France 2030 en tant que Work-Package leader pour I-REIVAC Emergence (WP5 CRB) et co-WP leader de FrBioNet (WP3 Qualité des échantillons et harmonisation des pratiques).
WP4 (éthique & réglementation)
Marine LARGEAU
Ingénieur en génomique, Marine Largeau a découvert le monde des CRB, alors en cours de professionnalisation, il y a plus de 11 ans, en travaillant la question essentielle du consentement du patient pour la recherche.
Après plus de 6 ans à l’HEGP en tant qu’ingénieur transverse et référent éthique et réglementaire, mais également 5 ans en tant que membre du collège scientifique du CPP Ile-de-France II, elle a pris la responsabilité du CRB de l’hôpital Foch en 2021, qu’elle a mené à la certification ISO20387 quelques mois plus tard. En 2025, dans un contexte de développement de l’expertise métier, elle a finalement pris la responsabilité du CRB du CHU de Nantes où elle accompagne une équipe de 10 personnes dans les défis quotidiens et majeurs à venir : le déménagement vers l’hôpital Loire Santé et l’accréditation ISO20387.
Par ailleurs très impliquée dans les réseaux, elle est notamment co-Work Package Leader du groupe de travail 4 : Éthique, réglementaire, juridique et social du projet FrBioNet.
Frédérique BERTHOLON
Frédérique Bertholon est docteur en pharmacie, docteur en Neurosciences et titulaire d’un Master 2 « Ingénierie pour la santé et le médicament » - Affaires Technico-Réglementaires, obtenu à l’Institut de Pharmacie Industrielle de Lyon.
Après 12 ans dans l’industrie, elle a rejoint en 2012 le CHU de Saint-Etienne et en 2016, le plateau de Biologie pour structurer et faire certifier le CRB. Elle est actuellement Praticien Hospitalier (pharmacologie clinique et toxicologie), responsable médical et qualité du CRB42-BTK du CHU. Elle est également à la Direction de la Recherche et de l’Innovation où elle est responsable de la cellule Qualité et Affaires Réglementaires et présidente du Comité d’Innovation du CHU de Saint Etienne.
Frédérique est également attachée d’enseignement en neuropharmacologie à l’Université de Lyon (UCBL) et à l’Université de Saint-Etienne (UJM) où elle est donne aussi des cours sur la qualité et les affaires réglementaires. Elle a rejoint début 2025, l’équipe de recherche stéphanoise BRAINGUARD de la Faculté de médecine de Saint-Etienne (Centre de Recherche de Neurosciences de Lyon) et travaille sur les effets de l’exposition à un stress oxydant sur l’intégrité de la barrière hématoencéphalique chez l’adulte.
Parallèlement, depuis 2010 elle est auditrice ICA à l’AFNOR sur les normes ISO 9001 (Management de la Qualité), ISO 13485 (Dispositifs Médicaux), NF S96-900 puis ISO 20387 (Centre de Ressources Biologiques). Depuis la désignation en 2024 de l’AFNOR en tant qu’Organisme Notifié, elle est une des deux cliniciennes internes (marquage CE) du département médical de l’AFNOR.
Frédérique est membre du groupe de travail COFRAC chargé de définir le schéma d’accréditation fondé sur la norme ISO 20387 et siège au sein de la commission de normalisation S96R du Comité Technique ISO 276, en charge des normes relatives aux biotechnologies.
Elle est par ailleurs impliquée comme membre dans différents groupes de travail nationaux et fortement impliquée dans le réseau national des CRB de CHU. Elle est co-Leader du Work Package 4 « éthique, réglementaire, juridique et social » du projet FrBioNet.
WP5 (plateforme digitale)
Michael HISBERGUES
Docteur Es Science de l’Université de Marseille, titulaire d’un Master 2 de management et d’entrepreneuriat des PME (IAE) et d’un DU de valorisation de la recherche et de l’innovation biomédicale (Sorbonne Université), Michael HISBERGUES est directeur adjoint du CRB du CIC1403 au CHU de Lille.
Microbiologiste moléculaire, il a construit la première partie de sa carrière en Europe et en France dans la recherche fondamentale puis appliquée au travers de divers projets de recherche : de l’allergie et les maladies inflammatoires chroniques à la microbiologie puis la microbiologie appliquée à l’industrie avec la gestion d’une plate-forme d’innovation et le management d’équipes.
Depuis 10 ans, spécialisé dans le biobanking, il a rejoint l’INSERM sur le management du projet national « Biobanques » et pris la charge de représentant national du nœud français de l’infrastructure européenne BBMRI-ERIC. En 2021, il a rejoint le CHU de Lille et la direction du CRB lié au Centre d’Investigation Clinique 1403 du CHU de Lille.
Actuellement co-leader du WP5 du projet FrBioNet en lien étroit avec Nadjim Chelgoum, il accompagne avec la DSI de l’INSERM le pilotage et la construction de la plate-forme innovante IT dédiée au projet. Il est entouré de l’équipe projet associée (Michel Adjovi et Daniel Badiata), les intervenants externes (prestataires) et l’ensemble des WP leaders liés à cette co-construction.
Fortement impliqué dans le réseau national des CRB de CHU, il est par ailleurs co-leader d'un Work Package d’un second projet France 2030.
Nadjim CHELGHOUM
Nadjim Chelghoum est chef de service adjoint du Service de Réalisation des Projets IT au sein du Département des Systèmes d’Information (DSI) de l’Inserm. À ce titre, il assure le management opérationnel et stratégique du service, coordonne les activités des équipes et pilote de bout en bout des projets de transformation numérique et de développement de systèmes d’information au service de la recherche biomédicale et de la santé. Il intervient sur des projets complexes, collaboratifs, multipartenaires et à dimension nationale et européenne.
Titulaire d’un doctorat en informatique de l’Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), d’un diplôme d’études approfondies (DEA) en bases de données et d’un diplôme d’ingénieur en informatique de l’École Supérieure d’Informatique (ESI), Nadjim Chelghoum possède une double expertise scientifique et technique. Son parcours conjugue maîtrise des systèmes d’information, conduite de programmes et de projets complexes, management d’équipes pluridisciplinaires et mise en œuvre de solutions numériques innovantes au service de la recherche et de l’innovation.
Dans le cadre du projet FrBioNet, Nadjim Chelghoum est co-leader, avec Michael Hisbergues, du Work Package 5 (WP5). À ce titre, il est chargé de la conception, de la réalisation et du déploiement d’une plateforme numérique nationale à vocation européenne visant à renforcer la visibilité des biobanques françaises, de leurs collections biologiques et des données associées.
WP6 (formation & sensibilisation)
Fay BETSOU
Le Dr Fay Betsou (PhD, HDR) est Directrice du CRBIP, le Centre de Ressources Biologiques de l’Institut Pasteur, qui regroupe des biobanques d’échantillons microbiens et humains.
Elle bénéficie de 30 ans d’expérience dans les domaines du diagnostic moléculaire, des biobanques orientées vers les maladies et de la recherche sur les échantillons biologiques. Elle possède également 15 ans d’expérience dans l’application des normes ISO 9001, ISO 17025 et ISO 20387 aux biobanques.
Titulaire de trois brevets, elle est autrice de plus de 160 publications scientifiques évaluées par les pairs, principalement consacrées à la science des échantillons biologiques et au contrôle de leur qualité.
Elle a par ailleurs présidé pendant plusieurs années le groupe de travail « Biospecimen Science » ainsi que le groupe consultatif « Proficiency Testing Advisory Group » de l’ISBER et est co-leadeur du WP6 de FrBioNet.
Stanie GAETE
Titulaire d’un doctorat de Recherche clinique sur la thématique des cancers induits par le Papilloma virus dans les Antilles Françaises, d’un Master en Biochimie génétique bactérienne, et d’un Master de management de Biobanques, Stanie Gaëte est responsable opérationnel et qualité du Centre de Ressources Biologiques KARUBIOTEC™ depuis 2013.
Elle a débuté sa carrière en recherche clinique en 2006 après avoir obtenu son diplôme d’attaché de recherche Clinique et en intégrant l’URC de l’hôpital du Kremlin Bicêtre. C’est au cours de cette expérience professionnelle, qu’elle va intégrer le CRB de Bichat et ainsi s’intéresser aux Centres de Ressources Biologiques.
Son expérience et sa passion dans le domaine des biobanques prendra véritablement tout son enracinement lors de la création et la certification du CRB du Groupe Est-Parisien auquel elle a l’opportunité de contribuer. Après une formation d’auditeur interne AFNOR, c’est riche de ces années d’expérience, qu’elle intégrera le site du CHU de la Guadeloupe qui deviendra le CRB Karubiotec™.
Actuellement, à l’origine de la création de deux réseaux de Biobanques Ultramarins qu’elle coordonne, elle met en avant les sujets de recherche d’intérêt pour les petits territoires tels que la recherche One Health sur les exposomes, le microbiote et les maladies infectieuses.
Impliquée dans le WP2 en phase 1, elle a été identifiée en co-leader du WP6 en phase 2, aux cotés de Fay Betsou. Son projet One Health a été intégré aux projets structurants présentés au soutien de FrBionet.